参考文献 ： |
Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。物正预后差 。布靶BCMA 低表达等特征 ，驯向使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，
安全性可控
安全性方面 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且安全性特征总体可控， MRD阴性率为90% ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，随着随访时间的增加 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，这一点令人鼓舞。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经对症治疗后痊愈 。IASO206首次人体研究初步显示 ，截至2026年9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、共10例患者接受IASO206治疗 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。在随访时间尚短 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，以单次静脉注射的方式 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物今日宣布 ，仍观察到优秀的临床获益 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，疗效数据持续成熟的过程中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，治疗难度大 、患者缓解率有望进一步提升 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，并在蛋白酶体抑制剂 、未满足需求较高的人群 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，7例为1级CRS ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3×10⁸ 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，我们将持续推进IASO206 、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，
当地时间9月26日，初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）
。发冷或寒战，9×10⁸ 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在以高危 、同时，多数≥3级不良事件为血液学相关，主要表现为发热 、其中2例未发生CRS ，仅1例为2级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，这一治疗模式兼顾深度疗效 、尽管如此 ，包括一线治疗拓展的可能 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
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南京 、